2018-5-22廣州探訪地貧病家庭
冼樹彪,出生於2012年6月17日,三個半月時發現患上地中海貧血,現在每二十天輸血一次,每一個星期打上五晚的排鐵針。
肖慧茹出生於2011年8月4日,在6個月大發燒,查出患有重型地中海貧血。2018年8月就滿7歲了,目前在廣州治療,每月輸2次血,每天吃藥,患者太多,常常遇到血荒,輸不上血。醫院對我們來說好象是第二個家。現在雖然找到適合的幹細胞捐獻者,等待幹細胞移植手術。由於手術費太高,沒錢做手術,現只能輸血和吃藥保住生命。長期的輸血和吃藥,給家庭帶來經濟的壓力和精神上的折磨。
肖慧茹出生於2011年8月4日,在6個月大發燒,查出患有重型地中海貧血。2018年8月就滿7歲了,目前在廣州治療,每月輸2次血,每天吃藥,患者太多,常常遇到血荒,輸不上血。醫院對我們來說好象是第二個家。現在雖然找到適合的幹細胞捐獻者,等待幹細胞移植手術。由於手術費太高,沒錢做手術,現只能輸血和吃藥保住生命。長期的輸血和吃藥,給家庭帶來經濟的壓力和精神上的折磨。
鐘嫻是在1歲多發病,弟弟大鵬是3個半月開始發病的。從此就走向了求醫之路。中間最難的就是沒血,到處去求人互助獻血。這幾年不知道走了多少關難之路和流了多少淚水。不是同病相連的家長。別人是無法體會我們是怎麼走來,才堅持到了現在。好在孩子們幸運\的是能遇上社會各界的愛心人士。在他們一路的支持鼓勵了,終於我兒大鵬得到了重生。現移植了7個月了,在康復期。一切都挺好的。感恩大家的大愛他才會有今天的重生。現我女兒鐘嫻還在靠輸血,吃排鐵藥來治療維持生命。因移植費用問�
22/5/2018愛心義工,探訪廣州三家地貧病家庭,了解病發原因、醫療過程、中間苦難。愛心義工送上關懷和問候,鼓勵積極面對,永不放棄!
Ivy送上營養補充品、Lawrence給孩子做了氣功治療,藝苗送上緊急援助金,各義工也送上禮品和捐款。
愛在人間,明天會更好!
肖慧茹,出生於2011年8月4日,在6個月大發燒,查出患有重型地中海貧血。2018年8月就滿7歲了,目前在廣州治療,每月輸2次血,每天吃藥,患者太多,常常遇到血荒,輸不上血。醫院對我們來說好象是第二個家。現在雖然找到適合的幹細胞捐獻者,等待幹細胞移植手術。由於手術費太高,沒錢做手術,現只能輸血和吃藥保住生命。長期的輸血和吃藥,給家庭帶來經濟的壓力和精神上的折磨。
鐘嫻 ,是在1歲多發病,弟弟大鵬是3個半月開始發病的。從此就走向了求醫之路。中間最難的就是沒血,到處去求人互助獻血。這幾年不知道走了多少關難之路和流了多少淚水。不是同病相連的家長。別人是無法體會我們是怎麼走來,才堅持到了現在。好在孩子們幸運的是能遇上社會各界的愛心人士。在他們一路的支持鼓勵了,終於我兒大鵬得到了重生。現移植了7個月了,在康復期。一切都挺好的。感恩大家的大愛他才會有今天的重生。現我女兒鐘嫻還在靠輸血,吃排鐵藥來治療維持生命。因移植費用問題,和要照顧弟弟康復期分不開身。所以暫時鐘嫻移植手術還在排期中。期待更多的愛心人士關注。感恩祝好人一生平安!
冼樹彪,出生於2012年6月17日,三個半月時發現患上地中海貧血,現在每二十天輸血一次,每一個星期打上五晚的排鐵針。樹彪和哥哥骨髓全相合,本計劃今年四月準備吃術前藥的,現因資金缺口達350,000人民幣,無法如願,移植排期臨近如果錯過了又不知道哪一年才能排到,移植最佳年齡3歲---7歲,樹彪今年剛好6歲了。是啊!地貧患兒最大重生的希望就是移植,幹細包全相合是一個很難得的機會,生命高於一切,也許為孩子帶給小樹彪卻是無限的希望,希望樹彪能早日得到治療!!!多年以來感恩一路上幫助和支持我們的愛心人士,你們讓我更堅強起來,你們帶來了溫暖和,像家人一樣溫馨,感恩有你們,祝好人一生平安幸福!!!
(以上三個地貧兒童個案,已跟進多年,一切屬實。-----李Sir)